Hành trình Khoa học, Không gian và Thời gian!
Các phân tử trong nọc độc tarantula có thể được sử dụng như là một thay thế cho thuốc giảm đau opioid với những người cần giảm đau mãn tính.
Các phân tử trong nọc độc tarantula có thể được sử dụng như là một thay thế cho thuốc giảm đau opioid với những người cần giảm đau mãn tính.
Các nhà nghiên cứu của Đại học Queensland đã thiết kế một loại protein tarantula nọc độc mới có khả năng giảm đau nghiêm trọng mà không gây nghiện.
Tiến sĩ Christina Schroeder từ Viện Khoa học Sinh học Phân tử của UQ cho biết cuộc khủng hoảng opioid hiện nay trên khắp thế giới cần sự thay thế khẩn cấp cho các loại thuốc giống morphin như fentanyl và oxycodone là rất cần thiết.
“Mặc dù opioids có hiệu quả trong việc giảm đau, nhưng chúng có các tác dụng phụ không mong muốn như buồn nôn, táo bón và nguy cơ gây nghiện, gây gánh nặng lớn cho xã hội”, tiến sĩ Schroeder nói.
Nghiên cứu của các nhà khoa học cho thấy một loại protein nhỏ trong nọc độc tarantula từ nhện chim Trung Quốc được gọi là Huwentoxin-IV liên kết với các thụ thể đau trong cơ thể.
Bằng cách sử dụng phương pháp ba hướng trong thiết kế thuốc của nhóm nghiên cứu kết hợp với protein nhỏ, thụ thể của nó và màng bao quanh từ nọc độc của nhện, họ đã thay đổi loại protein nhỏ này dẫn đến hiệu lực và tính đặc hiệu cao hơn cho các thụ thể đau cụ thể.
Điều này đảm bảo rằng một lượng vừa đủ của protein mini sẽ tự gắn vào thụ thể và màng tế bào bao quanh các thụ thể đau.
Tiến sĩ Schroeder cho biết protein nhỏ đã được thử nghiệm trên các mô hình chuột và cho thấy hoạt động hiệu quả.
Phát hiện của các nhà khoa học có khả năng dẫn đến một phương pháp khác để điều trị cơn đau mà không có tác dụng phụ và giảm sự phụ thuộc của nhiều người vào opioid để giảm đau.
Nguồn truyện:
Tài liệu được cung cấp bởi Đại học Queensland . Lưu ý: Nội dung có thể được chỉnh sửa cho kiểu dáng và độ dài.
Tạp chí tham khảo :