Hội chứng Rett (hay rối loạn Rett) là một rối loạn thần kinh tiến triển được phân loại là rối loạn phát triển lan tỏa bởi DSM-IV.
Các triệu chứng của rối loạn này dễ bị nhầm lẫn với những người bị bại não.
Chẩn đoán lâm sàng chỉ định một đầu nhỏ và bàn tay và bàn chân nhỏ.
Các cử động tay lặp đi lặp lại theo khuôn mẫu như miệng hoặc vặn tay cũng được đưa vào làm dấu hiệu chẩn đoán.
Các triệu chứng của bệnh bao gồm rối loạn học tập và hoàn toàn không có khả năng giao tiếp.
Những cô gái mắc hội chứng Rett rất dễ bị co giật và rối loạn tiêu hóa.
Họ thường không có kỹ năng bằng lời nói và khoảng 50% phụ nữ là xe cứu thương.
Hội chứng Rett (RTT tượng trưng) là ưu thế liên kết X, ảnh hưởng đến hầu hết các bé gái.
Sự phát triển là bình thường cho đến 6-18 tháng, khi các cột mốc ngôn ngữ và động cơ thoái lui, việc sử dụng tay có mục đích bị mất và microcephaly thu được được nhìn thấy.
Vặn tay và thở dài là đặc điểm, và những người bị ảnh hưởng phát triển hành vi tự kỷ.