Khoảng 24 triệu người trên toàn thế giới mắc chứng mất trí nhớ, trong đó phần lớn (~ 60%) là do Alzheimer.

Các dấu hiệu lâm sàng của bệnh Alzheimer được đặc trưng bởi sự suy giảm nhận thức tiến triển, cùng với các hoạt động giảm dần của cuộc sống hàng ngày và các triệu chứng tâm thần kinh hoặc thay đổi hành vi.

Triệu chứng ban đầu nổi bật nhất là mất trí nhớ (mất trí nhớ), thường biểu hiện là chứng hay quên nhỏ dần trở nên dày đặc hơn với tiến triển bệnh, với sự bảo tồn tương đối của ký ức cũ.

Đây là loại sa sút trí tuệ phổ biến nhất.

Các mảng chứa peptide không được gọi là beta amyloid (Aβ) được hình thành trong não nhiều năm trước khi các dấu hiệu lâm sàng của bệnh Alzheimer được quan sát.

Cùng với nhau, các mảng và rối loạn sợi thần kinh tạo thành các dấu hiệu bệnh lý của bệnh.

Những đặc điểm này chỉ có thể được phát hiện khi khám nghiệm tử thi và giúp xác nhận chẩn đoán lâm sàng.

Thuốc có thể giúp giảm các triệu chứng của bệnh, nhưng chúng không thể thay đổi tiến trình bệnh lý cơ bản.

Nguyên nhân cuối cùng của bệnh Alzheimer vẫn chưa được biết rõ.

Các yếu tố di truyền được chỉ định rõ ràng bằng chứng là các đột biến trội ở ba gen khác nhau đã được xác định chiếm số lượng nhỏ các trường hợp mắc AD, khởi phát sớm.

Đối với dạng phổ biến hơn của AD khởi phát muộn (LOAD), ApoE là gen nhạy cảm duy nhất được thiết lập rõ ràng.

Tất cả bốn gen có thể chứa đột biến hoặc biến thể làm tăng nguy cơ mắc AD, nhưng chỉ chiếm 30% bức tranh di truyền của AD.

Bốn gen này có điểm chung là các đột biến trong mỗi gen dẫn đến sự tích lũy quá mức trong não của Aβ, thành phần chính của các mảng già yếu làm vấy bẩn não của bệnh nhân AD.